在国内做试管，夫妻必须提供身份证、结婚证和准生证等相关证明，而且做试管中如果需供卵和性别鉴定，更需要极其严格的证明文件和证件要求，而且还只能做二代，可是，并不是所有的想要做试管婴儿的夫妻都满足这个条件。

而国的政策比较宽松，不像国内有“限制”，基本上是你只要去，就能做，的服务业是它立国的产业，那边的医生、护士，还有各行各业的服务人员的服务意识都比较好，做试管婴儿不需要提前排队，从诊断到用药，甚至最终的取卵和植入都会由一个专门的医生全程负责，再加上离中国相对近，所以到试管婴儿治疗条件更加优越。

而去做试管婴儿一般只需要携带护照/签证和结婚证，如果夫妻两人因为特殊情况没有办理结婚证或者其他原因导致没有结婚证，还能不能做试管婴儿呢？原则上要去必须要有结婚证、结婚证公证书及翻译件，没有是不能同意做试管婴儿促排移植治疗的，可在实际操作中，部分试管婴儿医院并没有强制性要求提供，如果选择恰好选择这家医院，是可以不需要的。

另外，部分试管婴儿医院对于规范要求严格，会要求提供，事权从急，赴泰中介服务机构会为没有结婚证的夫妻提供高仿效结婚证及公证书等，所以没有结婚证的家庭也不需要担心什么，夫妻俩只要做好备孕工作，后续交给机构处理就好了。

如果在国内做试管婴儿，因为公立医院全国联网，假证会直接被拆穿而不能做试管婴儿，而且还会进入医院黑名单，但因为医院不会做核实工作，也只是为了走流程，所以不会出现此类问题。

长期促排治疗和调养仍然获卵困难的女性，可以尝试供卵试管婴儿。无论卵巢储备生育力的高低，做母亲只需要一颗好的卵子!越是情况不好的女性朋友，越需要持续的努力，用时间去寻找那一颗最好的卵子，坚持身体调理，坚定信心多次尝试就是硬道理!

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指出，我们都知道，在医学临床研究中，女性出现排卵障碍原因较复杂，比如说甲状腺、肾上腺疾病、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症及功能异常、全身性疾病等都可导致卵泡发育及排卵障碍。那么对于上述所讲的这些症状都需要进行相应的医学检测，才能确定适合患者的治疗方法，这样泰国试管成功好孕的几率将会更高。

无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概～24周时，通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常，准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点，且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。

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唐氏筛查高危和低危的应对方法

医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是唐氏宝宝;低危孕妇的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，还是有万分之一的可能。

结果为低危的处理办法：

(1)不可掉以轻心

结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确，因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病(静脉血或足跟血)，必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。

(2)坚持孕期检查

即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

结果为高危的处理办法：

(1)进一步确诊

唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

(2)确诊为唐氏宝宝后怎么办?

唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

无创DNA属于新兴项目，其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高。发现唐氏筛查风险高的话可以考虑无创DNA检测，其相比较于羊水穿刺而言没有侵入性，更加安全，但是由于其费用高，技术先进等原因，没有广泛的开展起来。

做了试管婴儿的朋友不一定就要做无创检查，即使说二代试管不能够在移植前对胚胎进行基因筛查，但是在前期检查中，若没有发现夫妻之间存在染色体异常等问题，那么胎儿基本也是没什么大问题的。

无创DNA是在怀孕11-13周内抽母亲的血，查血里游离胎儿DNA的情况。但此检查具有一定局限性，因为只能查13、16、18三体畸形情况，其它情况不能查，所以孕妇可以做无创DNA，但也要在怀孕11-13周做NT检查。如果准妈妈做NT检查和羊水穿刺，可以不考虑做无创DNA。因为NT检查发现胎儿畸形范围更广，必要时也可以做羊水穿刺，可以相互补充，使整个监测胎儿畸形的系统显得更完整。

所以不要误认为做无创DNA就不需要做其它检查，其实是片面的看法。因为无创DNA只能检查三种畸形胎儿，做NT检查、羊水穿刺可能了解更多胎儿畸形方面信息，对防止畸形胎儿出生有好处。做NT、无创DNA以后要听从产科医生意见，按期做产前检查，排除胎儿畸形情况。如果患者已经做过无创DNA检查，依然还要在孩子发育过程中做NT检查和必要的羊水穿刺。